預灌封注射器作為現代精準給藥的重要工具，已廣泛應用于疫苗、生物制劑及治療領域。其組件密封性能是保障藥品無菌狀態、防止藥液泄漏或外界污染、確保臨床用藥安全有效的核心質量指標。為科學規范地評估這一關鍵性能，《中國藥典》2025年版通則4041 專門制定了“預灌封注射器組件密封性檢查法"。本文將對該標準進行專業解讀，以幫助相關從業人員深入理解測試要求與方法。
《中國藥典》2025年版4041方法明確適用于對預灌封注射器的護帽與套筒以及活塞與套筒兩處關鍵連接部位的密封性進行檢查。該標準通過模擬實際使用中可能遇到的內部壓力與側向力，為產品的質量控制提供可量化的科學依據。
該方法旨在檢測注射器前端護帽與套筒（針頭或魯爾圓錐接頭）配合處的耐液體泄漏能力。標準提供了兩種等效的測試方法，以適應不同的實驗室條件。
關鍵儀器裝置：
壓力施加裝置：可采用材料試驗機或通過壓縮空氣加壓的專用正壓密封性測試儀。
注射器專用夾具：用于穩固固定被測樣品，確保力值施加準確。
方法一：材料試驗機法
此方法適用于注射器套筒內壁與活塞間摩擦力可忽略的情況。操作時，將注射器固定于夾具，充入適量（標示裝量的1/3至2/3）的水并裝入活塞推桿。隨后，通過材料試驗機對推桿施加按標準公式計算得出的試驗力值，使注射器內部壓力達到并維持在 110 kPa，持續 5秒。試驗全程需觀察護帽是否脫落或發生泄漏。
方法二：壓縮空氣直接加壓法
當內壁摩擦力不可忽略時，推薦優先使用此方法。操作需使用專用的正壓密封性測試儀。將注射器固定并充水后，封閉其末端并連接加壓氣道，直接向注射器內部充入壓縮空氣，使其壓力穩定在 110 kPa 并保持 5秒，同樣觀察護帽的密封狀態。
方法選擇依據：標準指出，若按公式計算力值施壓后，注射器內部實際壓力能達到目標壓力（110 kPa）的 95% 以上，則可認為摩擦力影響可忽略，可采用方法一；否則，為保證測試準確性，應采用方法二。
該方法用于檢測在推桿受到側向力作用、活塞處于偏轉狀態下，其與套筒之間的密封性能，模擬臨床推注藥液時的真實受力場景。
關鍵儀器裝置：
側向力與軸向力施加裝置：需使用能精確施加0.25 N至3 N側向力以及產生200 kPa和300 kPa內部壓力的專業測試儀器。
檢查步驟：
首先，將注射器抽滿超過標示裝量的水，排盡空氣后精確調節至標示裝量。隨后，將套筒前端連接至壓力表并密封。測試分兩步施力：
從垂直于推桿的方向，對推桿按手施加標準規定的側向力，使活塞處于偏轉位置。
沿軸向施加推力，使注射器內部產生200 kPa或300 kPa的規定壓力（根據產品規格選擇），并保持 30至35秒。
檢查期間，需觀察是否有液體從活塞處泄漏（允許密封圈之間有少量液體存在）。
預灌封注射器的組件密封性測試是其質量控制體系中的一環。《中國藥典》2025年版4041 方法的實施，確保了從生產端到使用端全過程的質量可控。
護帽密封測試的 110 kPa 壓力參數，源于對實際灌裝過程條件的科學評估。
活塞密封測試中結合側向力與軸向力的復合加載方式，高度還原了臨床使用中最嚴苛的受力狀態。
嚴格執行此標準，能有效篩選出潛在泄漏缺陷，從根本上保障藥品的穩定性和患者的用藥安全，對于制藥企業、醫療器械生產商及質檢機構具有重要的指導價值。
Q1: 2025版藥典4041中，測試護帽密封性時為什么設定了110 kPa這個具體壓力值？
A1: 該壓力值的設定并非任意，而是基于對預灌封注射器在實際藥品充裝生產線上所承受的典型內部壓力的研究與評估。它模擬了灌裝過程中藥液被注入套筒時產生的壓力，從而確保測試條件與實際風險相匹配，使結果具有直接的現實指導意義。
Q2: 在進行活塞與套筒密封性檢查時，為什么必須先施加一個側向力？
A2: 施加側向力是為了模擬醫護人員在臨床注射操作時，手指推壓推桿按手可能產生的非純粹軸向的、帶角度的力。這種力會導致活塞在套筒內發生偏斜，是密封圈面臨的最嚴苛挑戰。測試引入此條件，旨在評估活塞在“最壞情況"下的密封可靠性。
Q3: 我們的實驗室同時擁有通用材料試驗機和專用密封測試儀，應如何選擇？
A3: 標準提供了靈活性。對于護帽密封測試，可先根據公式計算并驗證摩擦力影響。若驗證通過，通用材料試驗機是合規且經濟的選擇。對于活塞密封測試，或當摩擦力不可忽略時，則強烈建議使用專業的正壓/密合性測試儀。這類儀器通常集成度高，能更精準、便捷地實現標準要求的復合力加載與壓力控制，確保測試的重復性與準確性。
Q4: 執行該標準測試，對測試環境或樣品預處理有何特殊要求？
A4: 標準明確要求，護帽與套筒密封性測試應在護帽被裝配到注射器上至少 12小時 后進行。此要求是為了讓護帽材料（通常是橡膠或彈性體）有足夠的時間完成應力松弛，與套筒形成穩定配合，從而使測試結果反映的是長期穩定的密封性能，而非初始裝配的緊度。測試前需小心操作，避免意外碰松或損壞已裝配的護帽。
免責聲明：本文內容基于《中國藥典》2025年版通則4041等公開標準文件進行技術解讀，旨在提供信息參考與行業知識分享。文中所述測試方法細節應以正式頒布的標準文本為準。儀器選擇與應用需結合具體產品規格和實驗室認證要求。如有任何疑問或發現疏漏，歡迎聯系指正。
