藥品包裝質(zhì)量直接關(guān)系到用藥安全，2025版中國(guó)藥典新規(guī)為口服固體藥品包裝提供了更科學(xué)的技術(shù)依據(jù)

《5307 口服固體藥用塑料復(fù)合膜及袋》標(biāo)準(zhǔn)將在2025版《中國(guó)藥典》 藥包材部分正式實(shí)施，這一標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)2015版YBB藥包材標(biāo)準(zhǔn)的全面修訂和整合。新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步完善了檢測(cè)方法和適用范圍，為制藥企業(yè)及包裝生產(chǎn)商提供了明確的技術(shù)指導(dǎo)。

與舊版YBB標(biāo)準(zhǔn)相比，5307標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更全面，適用范圍更廣，是目前國(guó)內(nèi)較為完善的口服固體藥用塑料復(fù)合膜及袋測(cè)試方法標(biāo)準(zhǔn)。本文將詳細(xì)解析該標(biāo)準(zhǔn)涉及的關(guān)鍵檢測(cè)項(xiàng)目及其技術(shù)要點(diǎn)。

阻隔性能檢測(cè)

阻隔性能是影響藥品貨架期的關(guān)鍵因素，其中水蒸氣透過率和氧氣透過率尤為重要。根據(jù)生產(chǎn)單位和使用單位的實(shí)際需求，5307標(biāo)準(zhǔn)將阻隔性能分為高、中、低三個(gè)等級(jí)。

目前，市面上大多數(shù)復(fù)合膜袋屬于高阻隔和中阻隔材料。在檢測(cè)水蒸氣透過率時(shí)，高、中阻隔材料通常采用電解法和紅外法，這兩種方法精度較高。而重量法則因精度相對(duì)較低，一般僅用于低阻隔材料的測(cè)試。

恰當(dāng)?shù)淖韪粜阅芸梢源_保藥品在有效期內(nèi)不受潮、不氧化，保持穩(wěn)定性。企業(yè)應(yīng)根據(jù)藥品特性和貨架期要求，選擇合適的阻隔等級(jí)，并與供應(yīng)商明確技術(shù)指標(biāo)。

剝離強(qiáng)度測(cè)試

剝離強(qiáng)度是針對(duì)采用粘合劑復(fù)合工藝的內(nèi)層與次內(nèi)層復(fù)合膜設(shè)計(jì)的重要檢測(cè)指標(biāo)。由于塑料復(fù)合膜是通過多層材料復(fù)合而成，且不同應(yīng)用場(chǎng)景對(duì)其性能要求各異，5307標(biāo)準(zhǔn)將剝離強(qiáng)度分為三個(gè)級(jí)別。

在實(shí)際應(yīng)用中，第三級(jí)要求較少使用，一、二級(jí)才是企業(yè)需要重點(diǎn)關(guān)注的指標(biāo)。專業(yè)的MPT醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀采用T型剝離法，能夠高效、準(zhǔn)確地檢測(cè)內(nèi)層與次內(nèi)層之間的剝離強(qiáng)度，為企業(yè)提供可靠的檢測(cè)手段。

充分的剝離強(qiáng)度可以保證復(fù)合膜各層之間不分離、不脫層，確保包裝整體結(jié)構(gòu)的完整性。檢測(cè)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求制備試樣，控制環(huán)境溫濕度，確保結(jié)果準(zhǔn)確性。

熱合強(qiáng)度評(píng)估

熱合強(qiáng)度是確保復(fù)合膜在藥品包裝過程中提供有效保護(hù)的關(guān)鍵性能。復(fù)合膜及復(fù)合袋的熱合部位必須具備良好的熱合性能和結(jié)合力，這一性能的優(yōu)劣會(huì)直接影響藥品包裝的整體質(zhì)量。

盡管熱合強(qiáng)度的分級(jí)與剝離強(qiáng)度類似，分為三個(gè)級(jí)別，但在實(shí)際應(yīng)用中，一級(jí)和二級(jí)更為常用。HTT熱粘拉力試驗(yàn)儀能夠滿足熱合強(qiáng)度的各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)，為企業(yè)提供精準(zhǔn)可靠的檢測(cè)支持。

具體數(shù)值可參考2015版YBB標(biāo)準(zhǔn)，由供需雙方協(xié)商確定。良好的熱合強(qiáng)度可防止藥品包裝在運(yùn)輸、儲(chǔ)存過程中發(fā)生開口、泄漏等問題，保障藥品安全性。

溶劑殘留控制

藥用復(fù)合膜在生產(chǎn)過程中使用的油墨、溶劑和粘合劑，可能導(dǎo)致溶劑殘留問題。5307標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此有嚴(yán)格的限制要求，關(guān)注苯類、酮類、酯類、醇類等有機(jī)溶劑的殘留量。

過量的溶劑殘留不僅會(huì)產(chǎn)生異味，影響藥品品質(zhì)，還可能遷移至藥品中，引發(fā)安全問題。企業(yè)應(yīng)建立嚴(yán)格的供應(yīng)商審核制度，對(duì)每批包裝材料進(jìn)行溶劑殘留檢測(cè)。

檢測(cè)時(shí)需按照標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，在規(guī)定條件下進(jìn)行檢測(cè)，確保殘留量低于標(biāo)準(zhǔn)限值。對(duì)于不合格批次，應(yīng)堅(jiān)決拒收，從源頭把控包裝材料質(zhì)量。

厚度與物理性能

藥用復(fù)合膜根據(jù)材質(zhì)結(jié)構(gòu)可分為五種類型，包括紙-塑、塑-塑、塑-鍍鋁、紙或塑-鋁箔以及多層塑料-鋁箔復(fù)合膜。這些復(fù)合膜由不同基材通過復(fù)合成型工藝生產(chǎn)，用于包裝口服固體制劑，并可通過熱合方式加工成袋。其厚度通常不超過0.25mm。

厚度均勻性直接影響包裝材料的整體性能，厚度不均可能導(dǎo)致阻隔性能差異、熱合強(qiáng)度不足等問題。使用高精度測(cè)厚儀，對(duì)材料不同位置進(jìn)行多點(diǎn)測(cè)量，確保厚度均勻性符合要求。

除了厚度指標(biāo)外，復(fù)合膜的物理性能還包括表面張力、摩擦系數(shù)等，這些指標(biāo)會(huì)影響包裝過程的順暢度和包裝外觀質(zhì)量，也應(yīng)納入常規(guī)檢測(cè)范圍。

結(jié)語(yǔ)

5307標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施為口服固體藥用塑料復(fù)合膜及袋的質(zhì)量控制提供了科學(xué)全面的技術(shù)依據(jù)。制藥企業(yè)和包裝生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)充分理解標(biāo)準(zhǔn)要求，建立相應(yīng)的檢測(cè)體系，確保產(chǎn)品符合法規(guī)要求。

隨著藥品包裝技術(shù)的不斷發(fā)展，相關(guān)檢測(cè)方法和標(biāo)準(zhǔn)也將持續(xù)更新。企業(yè)應(yīng)密切關(guān)注法規(guī)變化，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量控制體系，為藥品安全提供有力保障。

常見問題解答

問：5307標(biāo)準(zhǔn)與之前的YBB標(biāo)準(zhǔn)主要有哪些區(qū)別？

答：5307標(biāo)準(zhǔn)整合了多個(gè)YBB標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)容更加系統(tǒng)全面，檢測(cè)方法更加科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，適用范圍也更廣。新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)分類分級(jí)更加明確，為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供了更清晰的指引。

問：剝離強(qiáng)度測(cè)試需要注意哪些關(guān)鍵點(diǎn)？

答：應(yīng)注意試樣制備的規(guī)范性，確保試樣寬度符合標(biāo)準(zhǔn)；控制剝離速度穩(wěn)定；確保試樣夾持正確，避免施加額外應(yīng)力；測(cè)試環(huán)境溫濕度應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，以保證結(jié)果的可比性。

問：熱合強(qiáng)度不合格可能有哪些原因？

答：可能原因包括熱封溫度、壓力或時(shí)間不當(dāng)；材料熱封層配方不合理；材料厚度不均；熱封面污染等。應(yīng)從工藝參數(shù)、材料質(zhì)量和設(shè)備狀態(tài)等方面排查原因，采取相應(yīng)改進(jìn)措施。

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