在醫療領域，一支注射器的密封性能，往往決定著藥液的安全性與有效性。注射器器身密合性測試儀，正是這道關鍵屏障的守護者。
無菌注射器及預灌封注射器作為直接接觸藥品的包裝系統，其器身密合性是保證藥液在運輸、儲存和使用過程中安全穩定的關鍵指標。
微小的泄漏可能導致藥液污染、有效成分流失或微生物侵入，直接影響治療效果與患者安全。
注射器器身密合性不合格是藥品包裝中不容忽視的風險源。在實際使用過程中，器身密合性失效可能引發多重問題：
醫療風險增加：在臨床使用中，注射器的泄漏可能導致給藥劑量不準確，影響治療效果，甚至引發醫療糾紛。
檢測盲區難以發現：傳統的水檢法難以識別0.01mL/min級的微滲漏，而針筒微觀裂紋（<10μm）可能在壓力下擴展，引發突發性失效。
針對注射器器身密合性，國內外法規標準均有明確規定。2025版《中國藥典》4041通則將預灌封注射器組件密封性檢查分為“護帽與套筒密封性"和“活塞與套筒密封性"兩大獨立項目，標志著對該指標的要求更為嚴格和細化。
該方法用于檢測護帽與套筒（針頭或魯爾圓錐接頭）配合處的耐液體泄漏性。根據新藥典要求，測試時需向注射器內施加110kPa的壓力，壓力值基于充裝藥液過程中的工藝條件確定。
此法用于評估預灌封注射器在推桿受壓時，活塞處的耐液體泄漏性能。測試要求更為復雜，需要同時施加軸向壓力和側向力，并根據注射器規格調整具體力值。
根據藥典表1規定，不同規格注射器的測試力值要求如下：
| 注射器套筒的標示裝量 (ml) | 側向力 (±5%)/N | 軸向壓力 (±5%)/kPa |
|---|---|---|
| V<2 | 0.25 | 300 |
| 2≤V<5 | 1.0 | 300 |
| 5≤V<20 | 2.0 | 300 |
| V≥20 | 3.0 | 200 |
測試時需保持上述條件30-35秒，并觀察活塞處是否有液體泄漏。
國際標準方面，ISO 11040系列對預灌封注射器的密封性能同樣有明確要求，部分標準要求負壓保持力≥3kPa且泄漏率≤0.05mL/min。
要準確評估注射器器身密合性，面臨著多項技術挑戰：
測試條件控制：精確控制側向力與軸向壓力，并保持測試時間的準確性，對儀器性能提出較高要求。
針對注射器器身密合性測試的復雜需求，濟南西奧機電有限公司開發的MST系列注射器測試儀提供了完整的測試方案。
MST測試儀采用高精度壓力傳感器和力值控制系統，能夠精確控制測試過程中的壓力和力值，確保測試結果的準確性和可靠性。
壓力控制：儀器可精準施加藥典要求的110kPa、200kPa和300kPa等壓力條件，誤差范圍控制在±5%以內。
力值控制：側向力加載范圍覆蓋0.25～3N，滿足不同規格注射器的測試需求。
時間控制：支持自定義保壓時間，確保測試過程符合標準規定的30-35秒要求。
智能控制系統：儀器采用PLC工業控制程序作為核心控制系統，具備高穩定性和抗干擾能力，確保測試動作的準確性和一致性。
用戶友好界面：配備7英寸人機交互觸摸屏，操作簡單直觀，可實時顯示測試曲線和數據，方便工作人員快速判斷測試結果。
精密傳動系統：采用精密滾珠絲杠傳動，保證測試過程中速度的穩定性和行程的準確性。
多重測試能力：除了器身密合性測試，該設備還可用于活塞滑動性能、針尖穿刺力、針座連接力等多種力學性能測試，實現一機多用。
MST測試儀配備數據存儲功能與審計追蹤系統，符合GMP對電子記錄的要求，支持測試數據的完整追溯。
進行注射器器身密合性測試時，需遵循以下基本流程：
樣品準備：將超過標示裝量的水抽入注射器，排出空氣后，調整至標示裝量位置。
儀器校準：確認儀器狀態，根據注射器規格設置相應測試參數。
安裝樣品：將注射器套筒的錐孔（或針孔）與壓力表連接并封堵，確保系統密閉。
施加側向力：從垂直于推桿的方向向按手施加規定的側向力，使推桿處于與活塞成最大偏轉的位置。
施加軸向壓力：向注射器施加規定的軸向壓力，保持規定時間。
結果判定：觀察活塞處是否有液體泄漏。若僅在密封圈間出現少量液體，可視為允許范圍內現象，不影響密封性判定。
注射器器身密合性測試儀在多個場景中發揮著重要作用：
生產企業質量控制：用于原材料驗收、生產過程控制和成品出廠檢驗，從源頭上保證產品質量。
藥企供應商評估：制藥企業可通過對注射器供應商產品的密封性檢測，評估其質量體系的可靠性。
研發機構優化設計：為新型注射器的研發提供可靠的性能數據，助力產品迭代優化。
質檢機構監督抽查：政府質檢部門和第三方檢測機構可用于市場監督和質量仲裁。
注射器器身密合性測試是保障藥品安全的關鍵環節。隨著2025版中國藥典的實施，對注射器密封性能的要求將更為嚴格和細化。
濟南西奧機電的MST注射器測試儀以其精準的測試性能、人性化的操作設計和全面的數據處理能力，為制藥企業和醫療器械制造商提供了可靠的檢測手段，助力行業質量提升。
Q1: 注射器器身密合性測試與整體密封完整性測試有何區別？
A1: 器身密合性測試主要評估注射器組件（如護帽與套筒、活塞與套筒）間的密封性能，而整體密封完整性測試則是對整個包裝系統的密封性能進行全面評估。2025藥典4041明確表示，組件密封性檢查不能替代整體密封完整性的檢測，企業仍需依據《9628無菌藥品包裝系統密封性指導原則》對成品進行密封完整性驗證。
Q2: 測試過程中壓力曲線呈階梯式下跌可能是什么原因？
A2: 壓力曲線呈階梯式下跌通常表明存在間歇性泄漏。水平階梯可能是由活塞唇邊局部缺陷（如注塑飛邊）引起的，而垂直下跌則可能意味著針筒存在微裂紋并在壓力下擴展。使用具有高頻采樣模式（如500Hz）的設備可以捕捉0.1s內的壓力突變，有助于精準定位問題。
Q3: 如何滿足不同溫度條件下的密封性測試要求？
A3: 某些應用場景可能需要評估注射器在不同溫度條件下的密封性能。專業的測試儀可配備"溫變聯測程序"，通過-40℃冷凍和37℃解凍等條件，模擬冷鏈中斷或惡劣環境，測試注射器的低溫密封性和溫度變化后的性能表現。數據比對可幫助優化材料配方。
Q4: 測試儀如何適應不同規格的注射器？
A4: 專業的注射器器身密合性測試儀通常采用模塊化設計，配備可調節夾具和多種適配器，能夠固定不同直徑和長度的注射器。通過觸摸屏設置相應的測試參數，如側向力大小、軸向壓力和保壓時間，即可快速適應不同規格的產品。
Q5: 西奧機電MST測試儀的數據追溯功能如何滿足GMP要求？
A5: MST測試儀配備高精度傳感器、數據存儲功能（≥50，000條）及審計追蹤系統，能夠記錄完整的測試過程和數據變化，符合GMP對電子記錄的要求，確保測試數據的可靠性和可追溯性。
