在制藥行業中，安瓿瓶的密封性直接關系到藥品質量與患者安全。2025 版《中國藥典》明確提高了對藥品包裝泄漏率限值及檢測流程自動化、數據可追溯性的要求，而傳統檢測方法卻難以滿足這些新規范。安瓿瓶若密封性不達標，可能導致微生物侵入、藥液污染或有效成分揮發，不僅造成巨大經濟損失，更會威脅患者用藥安全。
傳統檢測方法存在諸多局限。高壓放電法雖效率較高，但在檢測低濃度藥液時易產生雜質，影響藥品質量；微生物挑戰法作為概率性方法，操作復雜且無法實現量化檢測。此外，不少企業對密封性驗證存在認知誤區，將檢漏方法驗證等同于密封工藝驗證，忽視了熔封工藝參數與檢測方法的匹配性。這些問題導致密封性檢測頻頻不達標，成為制藥企業合規生產的一大障礙。
濟南西奧機電的密封試驗儀為解決這一難題提供了**方案。該設備采用先進的真空衰減法，符合 GB/T 15171-2025《包裝件密封性能試驗方法》等多項國內外標準，可精準檢測微米級泄漏，漏檢率降至 0.1% 以下。設備配備高精度壓力傳感器和自動化數據記錄系統，既能實現 100% 在線檢測，又能滿足 GMP 對數據追溯的嚴格要求。不僅如此，該試驗儀還可適配玻璃、塑料等不同材質的安瓿瓶，通過調整測試參數滿足食品包裝、醫療器械等多行業的密封檢測需求，真正實現 "一機多用" 的高效檢測目標。
常見問題解答
西奧機電密封試驗儀是否符合最新藥典要求？
符合。設備**滿足 2025 版《中國藥典》對泄漏率限值、自動化流程及數據可追溯性的要求，支持與 GMP 管理系統對接。
該設備能檢測不同規格的安瓿瓶嗎？
可以。通過靈活調整測試腔體和參數設置，可適配 2ml-20ml 等多種規格的玻璃及塑料安瓿瓶，滿足多樣化檢測需求。
與高壓放電法相比有何優勢？
采用真空衰減法實現無損檢測，避免了高壓放電法可能導致的藥液雜質增多問題，尤其適合低濃度藥品檢測。
檢測效率如何？
單樣品檢測時間僅需幾秒，較傳統方法效率提升 50% 以上，可滿足大規模生產的在線 100% 檢測需求。
除制藥行業外還有哪些應用場景？
廣泛適用于食品包裝防氧化檢測、電子產品防潮密封性測試、醫療器械無菌包裝驗證等場景，是多行業質量控制的理想選擇。
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