膠原蛋白口服液憑借 “易吸收、起效快" 的特點，成為健康產業中備受追捧的功能食品。然而，市場上部分產品存在 “高蛋白含量≠高活性" 的亂象，僅通過蛋白質含量檢測難以全面評估品質。QB/T 2872-2017《膠原蛋白肽》標準雖對原料純度作出規范，但未涉及口服液成品的活性相關指標。西奧機電的 GST-01 凝膠強度測試儀，通過量化凝凍強度這一核心參數，建立了膠原蛋白口服液 “含量 - 活性 - 功效" 的關聯評估體系，推動凝凍強度成為功能食品質控的新標準，為 QC/QA 部門提供了科學的品質管控工具。
膠原蛋白口服液的凝凍強度與其活性密切相關，根源在于肽鏈的長度與交聯能力。GST-01 采用低溫凝凍 - 穿刺法：將口服液在 4℃條件下靜置 24 小時形成凝膠，以 1mm/s 的速度用直徑 8mm 探針垂直穿刺，記錄最大力值（凝凍強度）。檢測數據顯示，優質膠原蛋白口服液的凝凍強度應≥30g，且與羥脯氨酸含量呈正相關（相關系數≥0.8）—— 當強度＜20g 時，肽鏈平均分子量多低于 2000Da，體外消化吸收率下降約 25%。某品牌口服液因過度水解導致凝凍強度僅 15g，雖蛋白質含量達標，但臨床反饋皮膚保濕****低于強度 35g 的競品。
將凝凍強度納入質控體系的價值體現在三方面：一是活性量化驗證，避免 “高蛋白低活性" 的虛假宣稱。通過 GST-01 檢測，可快速識別添加非膠原蛋白（如大豆蛋白）的產品，其凝凍強度通常＜10g，某檢測機構以此揭露 3 批次 “偽膠原蛋白" 產品；二是工藝優化指導，數據顯示酶解溫度超過 55℃時，凝凍強度每升高 1℃下降 4-6g，指導企業將溫度控制在 50-55℃，平衡水解度與活性保留；三是貨架期監控，加速試驗（37℃/30 天）中，若凝凍強度下降幅度＞20%，提示肽鏈發生降解，需改進防腐體系或縮短保質期。某功能食品企業應用該標準后，產品功能穩定性投訴下降 50%。
問答環節
問：不同分子量的膠原蛋白口服液，凝凍強度標準是否需差異化設定？
答：是的。小分子肽（1000-2000Da）凝凍強度宜 20-30g，兼顧吸收與活性；大分子肽（3000-5000Da）需≥35g，以保證交聯能力。GST-01 支持按分子量分段設置閾值，滿足精細化檢測需求。
問：添加果味成分的膠原蛋白口服液，會影響凝凍強度檢測嗎？
答：可能影響。酸性果汁（pH＜4）會降低凝凍強度（降幅約 10%-15%），檢測時需同步記錄 pH 值，按校正公式（pH 每降低 0.5，強度修正值 + 3g）調整，確保數據準確性。GST-01 的環境參數記錄功能可自動關聯 pH 值與檢測結果。
問：QB/T 2872-2017 未規定凝凍強度，企業如何建立內控標準？
答：以**產品為基準，檢測 3 批以上市售優質品的凝凍強度均值（通常 30-40g），將內控標準設定為均值的 80%（即≥24g）；同時要求原料膠原蛋白肽的凝凍強度≥50g，從源頭把控品質。GST-01 可生成批次對比報告，輔助標準落地。